醫用防護服是防護服的主要種類之一，多用在醫療行業可能接觸到微生物的環節中，可以有效抵御外界微生物的威脅，保護醫護人員免受傷害。優質醫用床頭柜目前市面上醫療防護服所用材料各異，不過無論什么材料都需要滿足各項指標要求，具體內容如下。醫用床頭柜廠家醫用防護服材料種類：1.涂層材料。國內多數企業采用濕法或干法聚氨酯、聚丙烯酸酯、聚偏氟乙烯對織物進行涂層整理，然后將此面料用于制作防護服。2.PU、TPU膜復合材料。這種復合材料在透濕性與舒適性上與涂層材料相比有一定的改善。3.PTFE微孔膜復合材料。國內軍隊在特殊軍種的軍服裝備上有小批量的應用，在醫用防護服裝上的應用還處于研究試用階段。聚四氟乙烯微孔薄膜可以有效解決涂層材料、PU、TPU膜復合材料持久性不佳，透濕性不太理想這兩個缺點。PTFE的缺點是成本偏高。醫用防護服材料性能評價標準。1、防護性。防護性能的評價方法主要有靜水壓、沾水試驗、沖擊滲透、噴淋、血液滲透以及微生物穿透和顆粒過濾效率等。GB19082-2003規定了沾水等級不低于GB3級，靜水壓則要求17cmH2O不得滲透，還要求合成血液不能透過防護服材料；EN13795規定標準性能和高性能的低危區城于態微生物透過≤2nLogo(CFU)，高危區域濕態微生物透過≥2，8/B，手術服和手術洞巾分為標準性能和高性能，每種性能分為高危區域和低危區域，對手術服靜水壓要求分別為≥20cnH2O，≥10cmH2O，≥100cmH2O，≥10cmH2O，手術洞巾的要求分別為≥30cmH2O，≥10cmH2O，≥100cmH2O，≥10cmH2O；AAMIPB70規定I級、2級、3級液體透過量分別≤4.5g、≤1.0g、≤10g，2級、3級耐靜水壓值分別為≥20cmH2O、≥50cmH2O，4級手術衣要求血液不滲透、手術洞巾要求噬菌體不透過：NFPA1999要求整理噴淋試驗中不透水，病毒穿透性試驗中無噬菌體透過，嘖淋試驗濺射率≥70%；YY/T0506規定的指標要求和EN13795一致。

誤區一:防護服可以無期限使用。在許多人的觀念中,射線防護服是可以長久使用的。其實防護服只有數年的有效使用壽命。原因一是防護服的主要材料鉛橡膠會老化,從而導致鉛粉脫離;二是由于護養不當及多年磨損造成的折疊處、磨損處都是射線泄露的地方。誤區二:防護服就是鉛衣。很多人以為只有鉛服可以防射線,其實所有的重金屬都可能是良好的射線防護材料但其價格可能昂貴。例如,錫(Sn)、鉍(B)、鎢(W)及其合金等都是既輕又好的防護材料,但價格昂貴。誤區三:用直射線來檢測防護。醫生常以直射線來檢測防護服的好壞。醫用防護服是來防護散射線的,而不是直射線,其國內專業檢測機構均有規定的科學檢測標準和方法,其共同特點均為模擬手術室中的散射線對防護服進行檢測。所以,以射線源直射來檢測防護服的質量好壞是不可取的。

至2014年2月以來，幾內亞埃博拉出血熱爆發盛行，招致上千人患病800多人死亡，惹起了全球的關注。埃博拉是1976年在兩起同時呈現的疫情中初次呈現的，詳細埃博拉病毒的來源尚不得而知。但基于現有證據，人們以為果蝠（狐蝠科）能夠是埃博拉病毒的宿主，一次性手術衣,為你分析如下。為何說醫用防護服對預防埃博拉病毒必要性。埃博拉病毒次要傳達途徑：1.接觸傳達。間接接觸感染了埃博拉病毒的人或植物的血、尿、體液、排泄物、分泌物、嘔吐物等就有能夠被埃博拉病毒感染。埃博拉病毒在死亡病人的尸體里仍可以存活數日，接觸死亡病人的尸體和血液也可以被感染。

1990年，美國消防協會（NFPA）和美國資料試驗協會（ASTM）提出和開展了附加的規范，并且被OSHA認可。NFPA1991 規范的對氣密防護服提出了功能要求，這些要求包含防化學和防火焰測驗，可防21種根本化學品。美國環境局（EPA）作業安全與清潔管理局（OSHA）有職責對在損害資料和污染廢猜中的工人供給健康和安全維護，OSHA對一切環境的安全規程做出清晰的反映，這些安全規程對一切的OSHA方案都清晰了運行規范。根本的OSHA規范要求四級維護：A，B，C，D四級，處于每種風險等級的工人都有必要裝備相應等級的防護設備和防護服，以充沛維護運用者。